FL6000二重変調クロロフィル蛍光測定器

FL6000二重変調葉緑素蛍光計はFL 3500二重変調葉緑素蛍光計の最新のアップグレード版であり、もっぱら青緑藻や緑藻などの微細藻、葉緑体や類嚢胞懸濁物に対して光合成の深いメカニズム研究を行うための強力な科学研究ツールである。計器は二重通路の測定制御を備え、測定サンプルの温度を制御でき、そして単反転光（STF）を備え、多種のユーザーが自分で修正できる測定プログラムを内蔵し、現在国際的に葉緑素蛍光に対する各種の深いメカニズム研究を行うことができる。そのコア構造は懸濁液標準サンプルカップを含む光学測定ヘッドであり、3組のLED光源と1 MHz/16ビットAD変換のPINダイオード信号検出器を内蔵している。AD変換の利得及び積分時間はソフトウェアにより制御することができる。検出器はクロロフィル蛍光信号の時間分解能を4µs（高速版は1µs）まで測定することができる。

応用分野：

·植物の光合成特性と代謝障害のスクリーニング

·生物的及び非生物的ストレスの検出

·植物のストレス耐性または感受性の研究

·代謝混乱研究

·光合成システムの動作メカニズムの研究

·ストレスを受けた植物の光合成生理的対応策に関する研究

典型的なサンプル：

·藍藻（青細菌）

·緑藻

·葉緑体懸濁物

·るいほう体懸濁物

·植物のかけら

機能の特徴：

·葉緑素蛍光誘導測定、PAM（パルス変調）測定、OJIP高速蛍光動力学測定、QA–再酸化動力学、S状態転換、葉緑素蛍光消光などの測定プログラムを内蔵し、世界で公認された機能が最も全面的な葉緑素蛍光計である

·二重変調技術、二色変調測定光ができ、変調光化学光と持続光化学光を備え、STF（単回転光フラッシュ）、TTF（二回転光フラッシュ）とMTF（多回転光フラッシュ）及びカスタムFRR技術（Fast Repetition Rate）の測定を行うことができる

·標準版の時間解像度は4µsに達し、高速版さらに1µsに達し、現在最も時間分解能の高いクロロフィル蛍光計である

·制御ユニットは二重通路であり、温度制御用に温度センサを接続し、ヒル反応測定用に酸素測定ユニットを接続するなど

·極めて高感度を備え、最低検出限界は100 ng Chla/L

·測定光、光化光、飽和一眼レフレックス光光源の色、強度はカスタマイズ可能

·本体にカラータッチディスプレイを搭載し、リアルタイムで蛍光曲線図を見ることができる

技術パラメータ：

·実験手順：Kautsky葉緑素蛍光誘導効果測定、PAM（パルス変調）蛍光急冷動力学測定するOJIP高速蛍光動力学測定、QA−再酸化動力学、S状態遷移、高速クロロフィル蛍光誘導

• 蛍光パラメータ：

U抜き差し可能認証モジュール蛍光消光動力学測定：蛍光消光動力学曲線を測定し、Fを計算できる₀，Fm，Fv，F₀'，Fm'，Fv'，QY（II），NPQ，ΦPSII，Fv/Fm，Fv'/Fm'，Rfd，qN，qPETRなど50以上の葉緑素蛍光パラメータ、

UOJIP高速蛍光動力学測定：OJIP高速蛍光動力学曲線を測定し、Fを計算できる₀FJ、Fi、Fm、Fv、VJ、Vi、Fm/F₀、Fv/F₀Fv/Fm、M 0、面積、固定面積、SM、SS、N、Phi _ P₀、Psi_₀、Phi_E₀、Phi_D₀Phi_Pav、ABS/RC、TR₀/RC、ET₀/RC、DI₀/RCなど20以上の関連パラメータ、

U質疑応答−再酸化動力学（QA−reoxidation kinetics）：QA−再酸化過程における速相（Fast phase）、中間相（Midle phase）及び遅相（Slow phase）それぞれの振幅（A 1、A 2、A 3）及び時定数（T 1、T 2、T 3）をフィッティングするためのQA−再酸化動力学曲線を測定する

US状態遷移（S-state test）：不活性光システムII（PSII_十、）反応中心数

Uフラッシュ蛍光誘導（Flash Fluorescence Induction、FFL、高速版のみ）：適合計算のための有効アンテナ面積、アンテナ接続性など

UPSIIアンテナヘテロPSIIを実現するためのユーザカスタムprotocol機能を提供するαとPSIIβ解析、PSII有効アンテナ断面積（sPSII）などのパラメータの測定（オプションカスタマイズ機能）

U質疑応答-再酸化動力学曲線とS状態試験蛍光減衰曲線（李（り），2010）

·時間分解能（サンプリング周波数）：高感度検出器、標準版時間分解能は4µs、高速版は1µs

·最低検出限界：標準版100 ng Chla/L、高速版1μg Chla/L

·制御ユニット：カラータッチディスプレイを備え、リアルタイムで蛍光曲線図を見ることができる

·測定室：

お測定ストロボ：623 nm赤オレンジ光と460 nm青色光、ストロボ時間2-5µs

お単回転飽和ストロボ：最大光強度170000µmol（photons）/m².s、ストロボ時間20–50µs

お持続光化学光：最大光強度3500µmol（photons）/m².s

お蛍光検出器：PINフォトダイオード

お紀元変換器：16 bit

おサンプル試験管：底面積10×10 mm、容積4 ml

• カスタム測定室（オプション）：測定光、飽和光フラッシュ、光化学光色（青、青、琥珀色など）及び検出帯域（ChlA、ChlB）をそれぞれカスタマイズ可能

• 遠赤外光源（オプション）：F測定用₀'，波長730 nm

·酸素測定モジュール（オプション）：藻類の酸素放出を測定する

·温度制御（オプション）：TR 6000温度調節器、温度制御範囲5-60℃、精度0.1℃

• 電磁攪拌（オプション）：サンプルの混合に用い、サンプルの沈殿を防止し、手動で速度調整或いはソフトウェア自動制御ができる

• 通信インタフェース：RS 232シリアルポート/USB

FluorWinソフトウェア：実験シナリオの定義または作成、光源制御設定、データ出力、解析処理、グラフ表示

一般的な用途：

1. 中国科学院水生生物所の王強研究員はFL 3500葉緑素蛍光計（FL 6000前モデル）とTL植物熱ルミネセンスシステムを用いて亜硝酸塩ストレスがSynechocystis sp.PCC 6803 PSII受容体側（Zhan X、etal、2017）にまず影響することを証明した。この光合成の深いメカニズムの研究には、この2つの機器が協力して完成する必要があることがよくあります。

2.中国科学院新疆生態・地理研究所の潘響亮研究員とその課題グループはFL 3500葉緑素蛍光計（FL 6000以前モデル）を用いて、環境中の重金属、塩分、有毒化合物、除草剤、殺虫剤、抗生物質などの各種有害物質の藻類に対する毒性研究を深く展開した。FL 3500独自の高分解能OJIP高速蛍光動力学測定、QA−再酸化動力学、S状態転換などのクロロフィル蛍光測定プログラムを通じて、異なる濃度と処理時間が藻類光合成システムに損傷を与える毒理メカニズムとその生態影響を全面的に明らかにした。現在、潘響亮課題チームはFL 3500（FL 6000以前のモデル）を用いて国際SCIジャーナルと国内のコアジャーナルに20余編のハイレベルな文章を発表している。

産地：チェコ

参考文献：

1. Mana Aら、2019。キヌアの耐塩性（クンノキアキヌアWild）葉緑体超微細構造と光合成性能により評価した。環境と実験植物学162：103-114

2. 于哲等.1919。ラインクロレラのカドミウムストレスに対する感受性は光化性と関係がある。環境科学：プロセスと影響21：1011-1020

3. 梁勇ら、2019。海洋珪藻の温度馴化と適応の分子メカニズム。ISMEジャーナル、DOI：10.1038/41396-019-0441-9

4. Orfanidis Sら、2019。生物技術を通じて藍藻の富栄養化問題を解決する。応用科学9（12）：2566

5. Sicora C.Iら、2019。PSII機能の調整青（あお）光ダークサイクル中のsp.ATCC 51142。光合成研究139（1−3）：461−473

6. Smythers A Lら、2019。Poastペアの説明クロレラ、非標的生物。化学層219：704−712

7. Albanese Pら、2018。異なる照射条件下におけるエンドウ類嚢胞蛋白質群の制御：非照射条件下における定量蛋白質群学的解析-転写グループのデータ統合を支援するモデル生物。『植物雑誌』96（4）：786-800

8. Antal T、Konyukhov I、Volgusheva A、など、2018。光バイオリアクターにおける光合成能力を連続的に監視するためのクロロフィル蛍光誘導及び緩和システム。植物生理学。DOI:10.111/ppl.12693

9. Antal TK，Maslakov A，Yakovleva OV，et al.2018.規則に基づく動力学モンテカルロ法を用いて葉緑素蛍光の上昇と減衰動力学及びP 700関連吸光度の変化をシミュレーションした。光合成研究DOI:10.1007/11120-018-0564-2

10.Biswas S，Eaton Rye J，et al.2018。PsbMを欠いた変異体では、PsbYは光システムIIの光損傷を予防するために必要である集胞嚢胞PCC 6803菌株。光合成、56（1）、200〜2009。

11.Bonisteel EMら、2018。ピコ藍藻光システムII修復率の菌株特異的差異はFtSH蛋白質レベルと異性体発現パターンの差異と相関している。『公共科学図書館・総合』13（12）：e 0209115。

12.方Xなど、2018。海洋藍藻の転写群学的反応オルトクロレラウイルス分解物。環境微生物学、doi：10.01/394122。

13.KuthanovλTrskovλE、Belgio E、Yeates AMら、2018年。アンテナ陽子感受性が光合成光捕捉戦略を決定し、実験植物学雑誌69（18）：4483-4493