このLinseis L 75/HP高圧熱膨張計熱分析の応用範囲を大幅に広げた。システムは、室温から1100/1400/1800℃までの温度で、圧力で100/150 barの環境において測定された材料の膨張(長さの変化)。水蒸気発生装置と多ガス制御システムを選択することができる。
データを測定し、測定範囲を広げるために、QMSとFTIR排出されたガスを分析する。結合後の機能は、個々の部品の合計を超えています。ユーザーはLINSIS結合技術と総合ハードウェアとソフトウェアを通じて、異なるデータベースを用いてデータを分析し、良好な結果を得る。
モデル | DIL L75 HP / 1 | DIL L75 HP/2 |
温度範囲* | RT -- 1100°C | RT -- 1400/1800°C |
さいだいあつりょく | 150 bar | 100 bar |
しんくう | 10E-4mbar | 10E-4mbar |
サンプルホルダ | 溶融石英<1100°C | 溶融石英<1100°C |
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Al2O3< 1750°C | Al2O3< 1750°C |
最大サンプル長 | 50 mm | 50 mm |
サンプル直径 | 7/12/20 mm | 7/12/20 mm |
ちょうせいしりょうあつりょく | 1000 mN | 1000 mN |
測定範囲 | 500 / 5000 µm | 500 / 5000 µm |
解像度 | 0.125 nm | 0.125 nm |
オプションのアプライアンス | 圧力制御可能な混合気システム(MFC´s) | 圧力制御可能な混合気システム(MFC´s) |
雰囲気 | 不活性、酸化性**、還元性、真空 | 不活性、酸化性**、還元性、真空 |
*炉体によって異なる
**黒鉛加熱炉には適用されない
すべてのLINSIS熱分析装置すべてコンピュータで制御されており、各ソフトウェアモジュールはMicrosoftのみ® Windows® オペレーティングシステム上で動作します。完全なソフトウェアには、温度制御、データ収集、データ応用の3つのモジュールが含まれています。他の熱分析システムと同様に、熱膨張測定用の32ビットLinseisソフトウェアは、すべての測定準備、実施、評価の基本機能を実現することができます。専門家とアプリケーションエンジニアの努力を経て、LINSISは操作しやすく実用的なソフトウェアを開発した。
特徴
- テキスト編集
- 電源オフ保護
- ねつでんついはそんほご
- 繰り返し測定可能な少ない入力パラメータ
- リアルタイムテスト評価
- 測定曲線比較:最大32曲線
- 評価結果の保存とエクスポート
- ASCIIデータのインポートとエクスポート
- データをMS Excelに生成
- 多様な方法分析(DSC TG、TMA、DILなど)
- ズーム機能
- 1次/2次コンダクション
- 雰囲気プログラム制御
- 統計評価
- じゆうちょうせいざひょうじく
DIL-特長
- ガラス転移温度及び軟化点温度
- 軟化点判定及びシステム保護
- 相対/絶対収縮または膨張曲線を表示するには
- エンジニアリング/物理膨張係数の表示と計算
- 焼結速度制御ソフトウェア(RCS)
- 焼結過程解析
- 半自動解析機能
- マルチシステム補正機能
- 自動ゼロ復帰
- ソフトウェア自動制御調整サンプル圧力
以下に部品の簡単な抜粋を示します。
- 異なるタイプ(設計/材質)のサンプルラック
- サンプル調製装置
- ノギスによる試料長のオンライン入力
- 焼結速度ソフトウェア制御(RCS)
- 各種回転式及びターボ分子ポンプ
- 手動、半自動、全自動(MFC)制御ガスタンクを選択でき、4種類のガスを収容できる
- えきたいちっそれいきゃく
- 水素環境下で動作可能
ざいりょう
ポリマー、セラミックス/ガラス/建材、金属/合金、無機物
工業分野
セラミックス、建材、ガラス業界に広く応用されている。自動車/航空/宇宙、企業の研究開発と大学の科学研究、金属/合金工業、エレクトロニクス産業
水晶(DTA計算)
LINSIS L 75/HP Dilatometerは水晶の熱膨張を測定することができる。DTA計算により、材料の熱反応を深く知ることができる。DTA測定はサンプル温度に基づく数学的計算方法である。動的加熱及び冷却の間、試料の吸放熱反応は試料温度に直接影響する。下図では、575°Cで相転移が発生しています。文献値(574℃)と測定した実際の温度との偏差は、温度補正に用いることができる。
鉄
鉄試料の線形熱膨張(ΔL)と熱膨張係数をアルゴン雰囲気中で評価した。図のように、加熱速度は5 K/minである。温度が736.3°C(CETピーク温度)に達した後、サンプルの収縮が検出された。これは原子構造の変化によるもので、キュリーポイントと呼ばれています。実際の測定値と文献値の偏差はサンプル汚染によるものである可能性がある。