インテリジェント化された画像収集と分析機能を有する高価格比、高度に統合された画像分析システム。

主な特徴：

融合したMolecular Devicesの30年以上の自動イメージングの経験新製品、ImageXpress Picoは高度に統合された閉鎖型、デスクトップレベル、多機能イメージング分析システムである。任意のラボに簡単に設置でき、実験のニーズに応じて最適な対物レンズ、フィルター、環境制御システムに参加するかどうかを選択することもできます。

環境制御モジュール：ソフトウェアリアルタイム制御温度、COタンパ、Oタンパと湿度、細胞最適条件下で生細胞実験を行った。

Z−Stackイメージングモード：より大きな被写界深度を有する鮮明な画像を生成する。単一スライスよりも詳細な画像を取得するために、一連の異なる焦点の画像を取得します。すべてのスライスレイヤを使用するか、最終的な投影として適切なスライスレイヤを選択することができます。詳細LEDとフィルターモジュール――Cy 5、TRITC、FITC、DAPI、Texas Red、CFP、白色光とRGB、いずれかのチャネルが実験ニーズに適しています。

ソフトウェアは新たに二重標識発現分析モジュールを追加し、多波長細胞分類を実現し、多パラメータ細胞分析実験を満たすことができる。例えば、多パラメータ細胞毒性、細胞死活（核染色）、幹細胞分化など。

けいきパラメータ

動作モード：白色光/明視野、RGBカラーイメージング、蛍光、ナビゲーション位置決め撮影（スライド）
対物レンズ：6ビット交換可能な対物レンズ変換器。
Leica顕微鏡FLUOTAR：4x/NA 0.13, 10x/NA 0.32, 20x/NA 0.40, 40x/NA 0.60, 63x/NA 0.70
チャネル：Cy 5、TRITC、FITC、DAPI、Texas Red、CFPホワイトライト、RGB
オートフォーカス方式：ハードウェアオートフォーカスまたはハードウェア支援画像オートフォーカス
撮像方式のモノクロ、多色、時系列、Z-stacking
支持サンプル：1-to 384-オリフィスプレートとスライド
オペレーティングシステム：Windows 10（サーバ）、Windows 10、Mac OS（クライアント）
環境制御添付ファイル：

温度室温-40°C

CO2: 0.1%‒20%

O2: 1‒19%

湿度制御、蒸発を最小限に抑える

サイズ（cm）：45.3（H）x 55.1（W）x 43.5（D）

重量（kg）：38 kg付属品含む

応用分野

血管生成、アポトーシス、自食、細胞計数、無標識細胞計数、細胞分化、細胞内呑み込み、有糸分裂指数、リソソーム検出、ミトコンドリア検出、神経突起追跡、蛋白発現指数、ウイルス感染などを含む、孔板低密度細胞及び組織のイメージング及び生物学的分析を容易に実現することができる。

実験例

ミトコンドリア膜電位検出

ミトコンドリア機能は細胞健康度評価の重要な指標として、その膜電位変化状況を測定することによって相応のデータを得ることができる。ミトコンドリア膜電位脱分極は、低酸素損傷または酸化ストレス反応の初期の重要な信号として、陽イオン蛍光染料はミトコンドリア膜電位評価のための有効なツールである。

化合物処理後の利用MitoTracker Orangeと細胞核染料分子を染色し、ImageXpress Pico個人型高内包イメージング分析システムとCellReporterXpressソフトウェアを結合し、事前に設置されたモジュールを利用して、ミトコンドリア膜の完全性と電位の変化を効果的に総合的かつ効果的に評価することができる。

PC 12細胞（ATCC）を黒色底透過384ウェルプレート中に6000ウェル当たりの密度で48時間プレキャストした。各種化合物を添加して24〜48時間処理した後、その自食効果を評価し、Cyto−ID自食検出キットによる生細胞染色により効果を検出し（ENZO Life Sciences）、MitoTracker Orange染料によりミトコンドリアの健康度を検出し、Hoechstにより細胞核（それぞれ0.2μM、0.2μMと1μM濃度、ThermoFisher）を識別した。ImageXpress Pico細胞イメージングシステムは画像を取得し、20 xまたは40 x対物レンズと異なる染料に必要な蛍光チャンネル（それぞれFITC、TRITC、DAPI）を使用し、画像結果の分析にはCellReporterXpressソフトウェア内の粒度応用モジュールを使用した。顆粒度論理検出方法と小目的物特徴評価、例えば自食、細胞中ミトコンドリア数、細胞核染料分子を用いて細胞を精密に分割する。得られたパラメータには、粒子の数と総面積が含まれています。上部：30μMクロロキン（chloroquine）を用いて細胞を処理し、画像と分析結果を得た。底部：画像と擬似彩分析品質管理グループ細胞をMitoTracker Orange処理した結果。細胞核は青色、ミトコンドリアは赤色、マクロファージは緑色である。

神経毒性の研究

神経系は多くの毒性化合物や自然環境で生成される有害物質に非常に敏感である。病気の発生中、神経毒性は脳または外周神経系に一時的または持続的な損傷、例えば脊髄損傷、脳卒中、創傷性脳損傷などをもたらすことができる。また、この神経毒性は、アルツハイマーやパーキンソンなどの多くの神経退行性疾患の主な誘因でもある。

高フラックス分析は定量化された分析方法であり、神経シナプス長さが被測定物の陽性または陰性作用を特徴づけることを測定することができる。ニューラルネット被ß-tubulinタグ後、ImageXpress Pico個人型高内包イメージング分析システムを利用して画像を取得し、ニューロンネットワークの可視化を実現することができる。CellReporterXpress画像処理ソフトウェアのNeurite Outgrowthモジュールを使用すると、シナプス長などの関連実験パラメータを簡単に得ることができます。

タグによるb−tubulinの染料分子（緑色）染色イメージング後にソフトウェア追跡と分析を経て、品質制御群と化合物処理群の細胞差を示した。多機能幹細胞分化を誘導する神経細胞は化合物処理を経て3日後、AF 488に接続された抗β−tubulin（TUJ−1）の抗体（1：100 BD Biosciences）を用いて固定染色を行い、ImageXpress Pico自動細胞イメージングシステムの10 x Plan Fluor対物レンズ及びFITCとDAPIチャネルを用いて画像収集を行い、画像収集後にその神経軸索成長追跡解析アルゴリズムを用いて分析を行い、右側の緑色遮蔽偽彩は成長状況、青色遮蔽偽彩は細胞核、分岐ノードはピンク表示を用いた。ニューラルネットワーク断裂検出方法は、1μM指示化合物を添加した後、そのニューロン変化を検出する。EC 50値の評価方法は、2.8μMロテノン（rotenone）と0.071μMメチル水銀（methyl mercury）を添加した後、分岐数の削減を検出する。

についてMolecular Devices

Molecular Devicesは1980年代に米国シリコンバレーで創業し、世界の高スループット機器機器の優れたブランドとして、生命科学研究及び薬物研究開発のために先進的なソリューションを提供することに力を入れてきた。その製品は微孔板検査分析、高フラックススクリーニング、高内包イメージング、高効率クローンスクリーニングなどをカバーしている。会社は持続的な革新、迅速で効率的、高品質の製品と完全なアフターサービスで有名です。Molecular Devicesは、高性能な分析検査システムを提供し、薬物開発と基礎生命科学の研究を迅速に改善します。私たちの製品は科学研究機関や部門に使用されるほか、製薬やバイオテクノロジー企業が分子、細胞、システムレベルから各生物機能を理解し、新しい治療法を研究開発するのを支援しています。