MGS-2200型電熱分解計主な技術指標

（1）温度制御範囲：室温で10℃〜180℃（任意調整、zui小調整0.1℃）

（2）安定性：0.1℃

（3）温度制御時間：0 ~ 999.9 min（任意調整、zui小調整0.1 min）

（3）消化孔数：25孔、孔径：？16.5 mm、外径16 mmの消化管に適している。（穴数や穴径はユーザの要求に応じて作成することも可能）

（4）電力：600 W

（5）温度制御方法：消解温度をボタンで設定する。（温度設定は温度制御装置の説明書を参照して使用してください）

（6）昇温時間：180℃<30 min

（7）加熱ブロック温度設定：キーボード設定数字表示はzui小設定幅0.1を示す

（8）電源：AC 220 V±10%、 50Hz

MGS-2200型電熱分解計主な特徴：

熱伝導性に優れたアルミニウムブロックを用いて加熱ブロックを作製し、加熱は迅速で均一である、アルミニウムブロックの表面処理にも一定の防食性能がある、

じょうようしょうかいようさん

硝酸（HNO₃）、沸点120℃

金属及び合金は、一般に水に溶解しやすい対応する硝酸塩として硝酸酸化することができる。Au、Pt、Nb、Ta、Zrなどの金属元素の一部は溶解されない。AlとCrは溶解しにくい。硝酸は硫化物の大部分を溶解することができる。

塩酸（HCl）、沸点110℃

HClは酸化剤ではなく、通常は有機物を分解するために使用されない。HClは高圧と比較的高い温度で多くのケイ酸塩及びいくつかの難溶性酸化物、硫酸塩、フッ化物と作用し、可溶性塩を生成することができる。多くの炭酸塩、水酸化物、リン酸塩、ホウ酸塩、および各種硫化物は塩酸によって溶解することができる。

過塩素酸（HClO₄）、沸点130℃

有機物を徹底的に分解する強力な酸化剤です。しかし、過塩素酸が直接有機物と接触すると爆発が起こるため、通常は硝酸と組み合わせて使用される。またはHN 0に先に加入する₃しばらく反応してからHClOを加える₄。HClO₄大部分は常圧下での前処理時に使用され、密閉解消に使用されることは少なく、慎重に使用されなければならない。

フッ化水素酸（HF）、沸点112℃

ケイ酸塩を効率的に揮発性SiFにすることができる₄を選択して、測定する他の要素を残します。少量のHFを他の酸と組み合わせて使用することにより、試料中の測定対象元素のケイ酸塩形成を効果的に防止することができる。

硫酸（H₂SO₄）、沸点338℃

硫酸は多くの有機組織、無機酸化物、合金、金属及び鉱石などの有効溶媒である。それはほとんどすべての有機物を破壊することができる。濃H₂SO₄の沸点は338℃であり、一般にH単独では用いられない₂SO₄ではなく、HNOと₃組み合わせて使用します。

リン酸（H₃PO₄）、沸点158℃

熱H₃PO₄HClで分解すると特定の微量成分が揮発損失する鉄基合金の除去に適しており、リン酸はクロム鉱、酸化鉄鉱石、アルミニウムスラグなどを溶解することもできる。

じょうようこんさん

王水、HCl:HNO₃=3:1 v/v

王水は今すぐ配合しなければならない。王水は、鋼、高温合金鋼、アルミニウム合金、アンチモン、クロム、白金族金属などを含む多くの金属と合金を溶解するために使用することができる。植物体や廃水も消化によく使われている。王水はケイ酸塩基質から金属の一部を酸溶出することができるが、完全に溶解することはできない。王水のほかに、硝酸と塩酸はよく別の割合で混合して使用され、いわゆるレフォード（Lefort）王水は、逆王水とも呼ばれ、硝酸3部と塩酸1部の混合物である。酸化硫黄と黄鉄鉱を溶解するために使用することができる。

HN0₃:H₂S0₄、一般的な比率は1:1（v/v）

この混酸のzui高温は単純HNOよりも₃時のzuiは高温で10℃ほど高い。高温条件下では、硫酸塩錯体を形成しやすく、脱水と酸化の性質もある。通常はzui初の消化が完了したら、Hを加えることができます₂O₂消化を完了する。ただし、液量が減少しSOが発生した場合のみ₂Hを添加するにはガス後₂O₂。これを用いて分解したサンプルは、ポリマー、脂肪及び有機物質である。

HNO₃:HF，一般的なスケールは5:1（v/v）

他の方法では処理が難しい金属や合金の一部は、この混合酸と反応して溶解することができる。このような混合酸は、金属チタン、ニオブ、タンタル、ジルコニウム、ハフニウム、タングステン及びその合金を溶解するのに特に有効であり、レニウム、スズ及びスズ合金、各種炭化物及び窒化物、ウラン及びタングステン鉱石、硫化物鉱石及び各種珪酸塩を溶解するのにも用いることができる。

H₂SO₄:H₃PO₄、一般的な比率は1:1（v/v）

この混合酸は低圧下で極めて高温になるので注意して使用してください。H₃PO₄の役割は、助溶剤として働くことです。セラミックス、特にアルミニウム含有の高いセラミックスや耐火物などの分解に使用されます。

HNO₃、HCl、HF混酸

王水（HCl：HNO₃=4:1,v/v)，さらに王水：HF=7：3（v/v）を調製する。またはHNO₃:HCI:HF=5:15：3配合（v/v）。この混酸は合金、ケイ酸塩、岩石、スラグ、ゼオライト、ガラス、セラミックスなどの分解に適している。

環境分野

土壌の消解

計器：ED 36ポリテトラフルオロエチレン分解管

試薬：

1.塩酸（HCl）：ρ＝1.19 g/mL、優先度純

2.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

3.フッ化水素酸（HF）：ρ＝1.49 g/mL

4.過塩素酸（HClO₄)： ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

手順：

1.土壌サンプル0.2〜0.5 gをポリテトラフルオロエチレン分解管に秤量し、塩酸HCl 10 mLを加えて分解孔に挿入した。

2.アブソーバー温度を100℃に設定し、サンプルが少量残るまで加熱した後、取り外して冷却する。

3.硝酸HNO 5 mLを加える₃、5 mLフッ化水素酸HF、3 mL過塩素酸HClO₄あ、蓋をする。

4.アブソーバー温度を170℃に設定し、約1 h昇温加熱し、冷却後に蓋を開ける。

5.引き続きシリコンを加熱し、200℃に昇温し、濃い白煙が少量に蒸発したら、外して冷却し、液体は透明になった。

汚水の解消

器具：ED 36ポリプロピレン分解管またはガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.硫酸（H₂SO₄)： ρ=1.84g/mL，ぶんせきじゅん

3.過マンガン酸カリウム（KMnO₄)：5%

手順：

1.ポリプロピレン分解管に20 mLのサンプル（または適量）を採取する。

2.硝酸HNO 0.5 mLを加える₃、1 mL硫酸H₂SO₄、サンプルを均一に混合する。

3.3 mL 5%過マンガン酸カリウムKMnOを加える₄溶液を15分間放置し、サンプルが紫色または褐色で色あせている場合は、過マンガン酸カリウムKMnO 2 mlを加えた₄溶液。

4.蓋を消散管に置いて少し隙間を残して、少しの圧力が存在することを可能にしますが、あまり煙を出さないようにしてください。

5.95℃で2時間加熱還流し、沸騰しないように維持する。

6.冷却後、サンプルの消解が完了した。

食品分野

米の消化

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過塩素酸（HClO₄)： ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

手順：

1.粉砕し100メッシュ篩下に通過した米サンプル1.0 gを分解管に秤量し、穴付き管栓を栓し、10 mL混合酸HNOを添加する₃HClO₄（4 1）、ページを置いたことがある。

2.穴付きチューブプラグを栓し、アブソーバーのアブソーバー孔に挿入し、アブソーバー温度を65℃に設定し、ゆっくり加熱してサンプルと酸を完全に混合し、65℃を15分間保持する。

3.100℃に昇温し、この時、消解管に赤褐色の濃い煙が充満し、30分間保持し、サンプルは消解し、サンプル溶液は透明で、淡黄色を呈した。

4.管栓を開け、180〜190℃に昇温し、余分な酸を追い出し、溶液は無色で清らかで、約2 ml程度である。

魚肉の消失

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過塩素酸（HClO₄)： ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

手順：

1.魚肉を120℃で乾燥し、瑪瑙すり鉢ですりつぶし、すりつぶしたサンプル0.5 gを分解管に秤量し、8 mL硝酸HNOを加えた₃。

2.穴付きチューブプラグを栓し、アブソーバーのアブソーバー穴に挿入し、アブソーバー温度を130℃に設定し、室温から約

15 minを130℃に上げた。

3.130℃に昇温した後、酸を還流させて試験管の内壁を洗浄し、20分間保持し、溶液は基本的に明らかにした。

4.冷却を外し、過塩素酸HClO約2 mLを加える₄。

5.温度を190〜200℃に設定し、消解器の消解孔に挿入し、引き続き白煙がほぼ噴出するまで加熱し、溶液は1〜2 mL残り、溶液は透明で、基本的に無色である。

牛乳の消失

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過塩素酸（HClO₄)：ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

手順：

1.牛乳5 mLを50 mLの分解管にとり、10 mLの硝酸HNOを加える₃。

2.穴付きチューブプラグを栓し、アブソーバーのアブソーバー穴に挿入し、アブソーバー温度を120℃に設定し、室温から約15分で120℃に上昇させた。

3.アブレーション装置の昇温中、酸還流は試験管内壁を洗浄し、120℃に昇温した後60分間保持し、溶液は基本的に澄みきった。

4.冷却を外し、過塩素酸HClO約2 mLを加える₄。

5.温度を180〜190℃に設定し、消解器の消解孔に挿入し、白煙がほぼ噴き出すまで加熱を続けた。

レーズンの消失

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

手順：

1.レーズンサンプルを秤量0.消解管に5 g、8 mL硝酸HNOを添加 ₃。

2.穴付き管栓を栓し、消解器の消解孔に挿入し、消解器温度を130℃に設定し、室温から約15分で130℃に上昇させた。

3.130℃に昇温した後、酸を還流させて試験管内壁を洗浄し、30分間保持し、溶液を澄ました。

試料秤量、加酸量、消解温度、加熱時間は参考としてのみ、実際の操作では、試料の種類に応じて各パラメータを調整して、達成する消解効果を調整することができる。

植物分野

野菜の消失

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過塩素酸（HClO₄)：ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

手順：

1.新鮮な野菜の食用部分を取り、順に水道水、二次蒸留水で洗浄し、その表面水を乾かし、オーブン内100-105℃で恒温乾燥し、取り出した後に研磨し、乾燥器に置く。

2.粉砕研磨した野菜サンプル0.5 gを分解管に秤量し、穴付き管栓を栓し、15 mL混合酸HNOを加える₃HClO₄（4 1）、液を置いたことがある。

3.アブレーション計温度を65℃に設定し、アブレーション管をアブレーション孔に挿入し、酸還流を試験管内壁を洗浄し、サンプルと酸を完全に混合し、10分間保持する。

4.100℃に昇温し、この時、消解管中に赤褐色の濃い煙が充満し、30分間保持してサンプルを消解し、もしサンプルが完全に消解していなければ、冷却後に5 mL混酸HNOを補充する₃HClO₄（4 1）温度を再設定し、試料溶液が透明で淡黄色になるまで分解を続ける。

イチョウ葉エキスの消解

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

手順：

1.試料0.5 gを秤量して分解管に添加し、8.0 mL硝酸HNOを添加する₃を選択し、消去穴に挿入します。

2.チューブプラグをかぶせ、電熱分解器を120℃に設定する。

3.130℃に昇温した後、酸を還流させて試験管の内壁を洗浄し、20分間保持し、溶液は基本的に明らかにした。

4.130℃に上昇した後、1.5〜2 h消解を続け、淡黄色透明液体に到達した後、取り外した。

5.160℃に昇温し、適切な時間加熱を継続する。

茶葉の分解

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過塩素酸（HClO₄)：ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

3.過酸化水素（H₂O₂）：30%、分析純

手順：

1.粉砕し120メッシュふるいにかけた茶葉サンプル0.5 gを分解管（硬質ガラス管）に秤量し、10 mLの硝酸HNOを加えた₃、穴付きパイププラグを栓して、ページを置いたことがあります。

2.分解器の分解孔に挿入し、分解器温度を65℃に設定し、ゆっくり加熱してサンプルを発泡混合し、65℃を15分間恒温に保つ。

3.135℃に昇温し、1時間保持し、サンプルを消解した。

4.分解が不完全であれば、冷却後に混合酸HNOを5 mL追加する₃HClO₄（4 1）、又は過酸化水素Hの滴下₂O₂を選択し、溶液が透明になるまで温度を昇温して保持します。

5.160℃に昇温し、酸を2 mL程度に追い込む。

化粧品分野

化粧品の解消

計器：EHD 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ぶんせきじゅん

2.硫酸（H₂SO₄)： ρ=1.84g/mL，ぶんせきじゅん

手順：

1.化粧品は一般的にエタノール、グリセリンなどの有機成分を含み、あらかじめ溶媒を揮発させる必要がある。試料1.0 gを採取し、消解管に入れ、設定温度を90℃にし、5〜10分間加熱し、有機溶媒を追い出した。

2.水5 mL、硝酸HNO 10-15 mLを外して加える₃、しばらく置いてから、5分間加熱し続け、取り外します。

3.硫酸H 5 mLを加える₂SO₄、設定温度は350℃で、白煙が発生するまで加熱し、定容を取り外した。

製品品質管理分野

ペイント塗料の消解

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過塩素酸（HClO₄)：ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

3.過酸化水素（H₂O₂）：30%、分析純

ステップ：1.乾燥後の塗料破片0.2 gを除去管に入れ、10 mL硝酸HNOを加える₃、設定温度は160℃で、サンプルを加熱します。

2.この過程で、1-2 mLの過酸化水素Hを複数回補充する₂O₂，zui後に1 mLの過塩素酸HClOを加える₄を選択し、サンプルがほぼ溶解するまで加熱した。

3.アブレーション計の温度を180℃に設定し、引き続き加熱し、アブレーション管中の液体が少量になるまで、定容測定する。

注：塗料には無機添加剤が含まれているため、zui後に濁りがある可能性があり、ろ過後に測定することができます。

製錬採鉱分野

微粉炭灰の解消

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.硫酸（H₂SO₄)：ρ=1.84g/mL，ぶんせきじゅん

3.塩酸（HCl）：ρ＝1.19 g/mL、分析純

4.フッ化水素酸（HF）：ρ＝1.49 g/mL

5.ホウ酸

ステップ1.0.5 gサンプルを採取し、消解管に入れ、10 mLの王水（HNO₃:HCl＝1：3）、4 mLフッ化水素酸HF。

2.設定温度は100℃、昇温速度は120℃/hで、120分間保持する。

3.取り外して室温まで冷却し、ホウ酸2 gを加え、10分間加熱を続けた。

4.濾過後、測定する。

科学研究分野

血液サンプルの消解

計器：ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過塩素酸（HClO₄)：ρ=1.68g/mL，ゆうどじゅん

ステップ

1.血液2 mLを採取し、37度の水浴中で10分間保温し、3000回転/分離心を経て10分間、分離出血清備検査を行った。

2.血清5 mLを正確に採取して消解管に入れ、混酸（HNO₃:HClO₄＝20：1）2 mL、加勢しながら揺動し、均等に揺動し、10分間放置した後、消解孔に挿入し、設定温度は120度で、硝酸分解後、設定温度は180-190℃で、白煙を吹き出し、蒸発して近乾に至り、取り外した。

3.蒸留水1 mLを加え、酸を2回加熱し続ける。

4.冷却後、蒸留水を加えて残留物を溶解し、均一に振って測定する。

尿様の消解

計器ED 36ガラス分解管

試薬：

1.硝酸（HNO₃)：ρ=1.42g/mL，ゆうどじゅん

2.過酸化水素（H₂O₂）：30%、分析純

手順：

1.尿サンプル10 mLを消解管にとり、硝酸HNO 2 mLを加える₃、よく振って、10分置いてください。

2.アブソーバー温度を120℃に設定し、沸騰まで加熱し、その間に過酸化水素H 2 mLを滴下する₂O₂、完全に解消し、無色に加熱を続け、冷却を外します。

3.少量の蒸留水を加えて残留物を溶解し、定容し、測定する。