完成品ガソリン中の芳香族炭化水素分析専用ガスクロマトグラフは、完成品自動車用ガソリン中のベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン、C 9以上の重芳香族炭化水素と総芳香族炭化水素の含有量に適している。完成ガソリン中の芳香族炭化水素の分離は非芳香族炭化水素によって妨害されない。沸点がn−ドデカンより大きい非芳香族炭化水素は、C 9以上の重芳香族炭化水素の測定を妨げる。C 8芳香族炭化水素では、p−キシレンとm−キシレンが同時に流出し、エチルベンゼンとo−キシレンが単峰として検出された。C 9以上の重芳香族炭化水素をピークとして検出した。
この分析システムにより測定された芳香族炭化水素濃度範囲はそれぞれベンゼン、0.1%~ 5%（体積率）、トルエン、1%~ 15%（体積分率）、C 8単芳香成分、0.5%~ 10%（体積分率）、C 9以上の重芳香族炭化水素、5%~ 30%（体積分率）、総芳香族炭化水素、10%〜80%（体積率）。
ガソリンによく見られるアルコール類及びエーテル類化合物は、芳香族炭化水素の測定に干渉しない。
この計器システムは完全にASTM D 5580、SH/T 0693-2000「ガソリン中の芳香族炭化水素含有量測定法（ガスクロマトグラフィ）」に適合している、完成品ガソリン中の芳香族炭化水素含有量の分析は欠かせない。各種タイプの完成ガソリンに適用し、適用範囲が広く、ガソリンに添加されたアルコールエーテル類化合物は測定に干渉せず、機器拡張後は酸素含有化合物の測定を両立できる。

システムフローチャート：





ガソリン中の芳香族炭化水素含有量分析クロマトグラフィー：

図2ガソリン中の芳香族炭化水素の分析（第1回分析、微小充填予備カラムを用いた）
1−ベンゼン、2−トルエン、3−2−ヘキサノン、4−バックフラッシュピーク（C 8以上の芳香族炭化水素及びC 9以上の非芳香族炭化水素）

図3ガソリン中の芳香族炭化水素の分析（第2回分析、マイクロ充填予備カラムを用いた）
1−2−ヘキサノン、2−エチルベンゼン、3−p／m−キシレン、4−o−キシレン、5-C 9以上の芳香族炭化水素

図4ガソリン中の芳香族炭化水素分析（第1回分析、毛細管予備カラムを用いた）
1−ベンゼン、2−4−メチル−2−ペンタノン、3−トルエン、4−バックフラッシュピーク（C 8以上の芳香族炭化水素及びC 9以上の非芳香族炭化水素）

図5ガソリン中の芳香族炭化水素の分析（第2回分析、毛細管予備カラムを用いた）
1−4−メチル−2−ペンタノン、2−エチルベンゼン、3−p／m−キシレン、4−o−キシレン、5-C 9以上の芳香族炭化水素

動作原理
上図のように、システムは十通切換弁と水素火炎イオン化検出器を備えた二重柱ガスクロマトグラフィーシステムである。完全な分析プロセスを実現するには、2回のサンプリングが必要です。最初の注入時に、内標準物質2−ヘキサノンを含む試料は、極性固定相1、2、3−トリ（2−シアノエトキシ）プロパン（TCEP）を含むプレカットカラムに注入された。C 9未満の非芳香族炭化水素は、プレカットカラムから流出した後、放出口を通って放出され、この分離プロセスは水素火炎検出器または熱伝導検出器によって監視することができる。ベンゼンが流出する前にプレカットカラムをバックフラッシュ状態にし、保持した成分を非極性固定相メチルシリコーン（OV−1）を含む分析カラム（WCOT）に導入した。ベンゼン、トルエン、内部標準は沸点順にカラムを流出させ、水素火炎イオン化検出器で検出した。内部標識物が流出した後、直ちにカラムを逆吹分析し、残りの成分（C 8以上の重芳香族炭化水素とC 10以上の非芳香族炭化水素）を逆吹出しカラムを水素火炎イオン化検出器に入れた。
2回目のサンプリング分析の際、プレカラム（TCEP）のバックフラッシュ時間はC 12未満の非芳香族炭化水素、ベンゼン、トルエン流出後のエチレンベンゼン流出前に調整され、保持された内標準物とC 8芳香族炭化水素成分は分析カラム（WCOT）に導入され、沸点順に流出し、水素火炎イオン化検出器で検出された。o−キシレンが流出した後、直ちに逆吹分析カラム（WCOT）を行い、C 9以上の芳香族炭化水素を逆吹出しカラムを水素火炎イオン化検出器に入れて検出した。
第1回目の分析により、ベンゼン、トルエンの含有量を得ることができる。2回目の分析により、エチルベンゼン、p/mキシレン、o−キシレン、C 9以上の重芳香族炭化水素の含有量を得ることができる。試料中の全芳香族炭化水素の含有量は、2回の試料注入により求めることができる。
計器システムの構成
1.ガスクロマトグラフ（分流／非分流注入口を含む、デュアルFID検出と監視、自動バックフラッシュとリセットの十通切換弁付き）
2.カラム：
プレカットカラム：長さ560 mm、外径1.6 mm及び内径0.38 mm、20%（質量分率）1、2、3−トリ（2シアノエチルフェノキシ）プロパン（TCEP）/chromosorb P（AW）80 ~ 100目固定相のマイクロ充填カラム又は長さ20 m、内径0.35 mm内にTCEP固定相の毛細管カラムを塗布する。
分析カラム：長さ30 m、内径0.35 mmまたは0.53 mmに5.0 Umまたは2.6 Um膜厚架橋メチルシリコーン弾性石英毛細管カラムを塗布した。
3.コンピュータワークステーション
4.クロマトグラフィーガス源（高純窒素、高純水素、純乾燥空気）
5.標準サンプル
ベンゼン、エチルベンゼン、o−キシレン及び2−ヘキサノン（又は4−メチル−2−ペンタノン）のイソオクタン溶液を混合し切断した標本
サンプルの定性標本
校正標本
内標準2-ヘキサノン標準サンプル
n−ドデカンの2，2，4−トリメチルペンタン（イソオクタン）溶液（補正用）